Coglapix Susp Inj 5x100ml (=5x50ds)

Mises en gardes particulières: Aucune information n'est disponible sur l'efficacité du vaccin chez les animaux ayant des anticorps d'origine maternelle. Cependant, ces anticorps ne sont généralement pas présents chez les porcelets à l'âge de la vaccination. Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Précautions particulières concernant la protection de l'environnement: Sans objet. Gestation et lactation: Ne pas utiliser durant la gravidité et la lactation. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas. Surdosage: L'administration d'une double dose n'a provoqué aucune autre réaction que celle décrite dans la rubrique " effets indésirables ". Cependant, la gravité des signes a augmenté, par exemple : gonflement transitoire et modéré de 3x3 cm au maximum au niveau du site d'injection, diminuant mais persistant pendant au moins 14 jours; la température du corps a augmenté jusqu'à 2,6 C pendant 2 heures, 1 ou 2 jours après la vaccination. Incompatibilités majeures Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Pour l'immunisation active des porcins pour aider dans le contrôle des pleuropneumonies causées par Actinobacillus pleuropneumoniae sérotypes 1 et 2, en réduisant les signes cliniques, les lésions pulmonaires liées à la maladie. Début de l'immunité: 21 jours après la seconde vaccination. Durée de l'immunité: 16 semaines après la seconde vaccination.

Chaque dose (2 ml) contient :

Substance active :

Actinobacillus pleuropneumoniae sérotype 1 inactivé (souche NT3)

Actinobacillus pleuropneumoniae sérotype 2 inactivé (souches PO, U3, B4 SZ II)

Exprimant :

min 28.9 anatoxines Apx I, unités ELISA/ml*

min. 16.7 anatoxines ApxII, unités ELISA/ ml

min 6,8 anatoxines Apx III, unités ELISA/ml

• Unités Elisa/ml calculé en titre sérologique de lapins immunisés

Adjuvant :

Hydroxyde d'aluminium (Al3+) 4.85 mg

Excipients :

Thiomersal max 0,22 mg

Liquide opaque blanc grisâtre.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

7. Effets indésirables Porcins : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités): Gonflement au site d'injection1 Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): Température élevée2 Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités): Prostration3 Bijsluiter -Versie FR Coglapix Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Réaction de type anaphylactique4 1 de maximum 2x3,2 cm persistant pendant au moins 8 jours 2 Jusqu'à 1,8 °C pendant 2 heures les jours 1 ou 2 après la vaccination. 3 quelques heures après la vaccination. 4 Traitement symptomatique approprié recommandé. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification.

1. Contre-indications

Aucune.

Gestation et lactation: Ne pas utiliser durant la gravidité et la lactation.

Voie intramusculaire. Le site d'administration préféré est la région du cou.

Schéma vaccinal: 2 doses administrées aux animaux à partir de 7 semaines d'âge à intervalle de 3 semaines entre chaque dose.