Perdofemina Tabl 30 X 400mg

Les douleurs menstruelles sont fréquentes chez les jeunes femmes. La dysménorrhée (l'appellation officielle de la douleur pendant les menstruations) est ressentie par une grande partie des femmes. Perdofemina® soulage rapidement et efficacement les douleurs menstruelles. Le médicament a un effet analgésique et antipyrétique. Le composant actif de Perdofemina® est le lysinate d'ibuprofène, soit 400 mg d'ibuprofène combiné au lysinate, qui accélère l'action de l'analgésique, procurant un soulagement rapide des douleurs menstruelles. Perdofemina® est un médicament et est disponible sans ordonnance.

• Perdofemina® soulage les douleurs menstruelles et aide à lutter contre les désagréments menstruels.
• Le composant actif de Perdofemina® est le lysinate d'ibuprofène, soit 400 mg d'ibuprofène combiné à du lysinate.
• Soulage rapidement les douleurs menstruelles.
• Possède un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique.
• Les comprimés pelliculés sont faciles à prendre avec de l'eau.
• Perdofemina® est un médicament et est disponible sans ordonnance.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Perdofemina. - Si vous avez des problèmes cardiaques, y compris une insuffisance cardiaque, une angine de poitrine (douleur dans la poitrine) ou si vous avez eu une crise cardiaque, une opération de pontage cardiaque, une maladie artérielle périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds en raison d'artères rétrécies ou bloquées) ou un accident vasculaire cérébral [AVC] (y compris un " mini -AVC " appelé aussi accident ischémique transitoire – " AIT "). - Si vous avez une tension artérielle élevée, du diabète ou un taux de cholestérol élevé, des antécédents familiaux de problèmes cardiaques ou d'AVC, ou si vous fumez. - Les médicaments anti-inflammatoires/antidouleurs comme l'ibuprofène peuvent être associés à un risque légèrement augmenté de crise cardiaque ou d'AVC, en particulier en cas de prises de doses élevées. Vous ne devez pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement recommandée. - Si vous prenez d'autres AINS (y compris des inhibiteurs de la COX-2). - Perdofemina peut réduire l'effet anticoagulant de l'aspirine. En association avec de l'alcool, il existe un risque augmenté de saignements gastro-intestinaux. - Si vous avez présenté des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères gastro-duodénaux ou des perforations liées à l'utilisation de ce médicament. Ces affections ne sont pas forcément précédées de signes d'alerte et ne se limitent pas uniquement aux patients qui présentent des antécédents d'affections de ce type. Elles peuvent être mortelles. Si des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcères gastro-duodénaux apparaissent, le traitement doit être arrêté immédiatement. - Si vous présentez ou avez présenté des troubles intestinaux (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn). - En présence d'antécédents d'affections gastro-intestinales, en particulier chez les personnes âgées, il est indiqué de s'adresser à un médecin en cas de douleurs abdominales inhabituelles (particulièrement en cas d'hémorragie gastro-intestinale), surtout en début de traitement. - Si vous avez une infection. Perdofemina peut masquer des signes d'infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Perdofemina retarde la mise en place d'un traitement adéquat de l'infection, ce qui peut accroître les risques de complications. C'est ce que l'on a observé dans le cas de pneumonies d'origine bactérienne et d'infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu'ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin. - Si vous avez la varicelle. - Si vous présentez ou avez présenté de l'asthme. Un essoufflement peut survenir si vous avez ou avez eu de l'asthme, un écoulement nasal chronique, une sinusite, des polypes nasaux ou des allergies. En cas de déshydratation, il est nécessaire de boire suffisamment de liquide. - L'utilisation à long terme et à haute dose en rapport avec des affections qui ne sont pas mentionnées dans la présente notice peut provoquer des maux de tête. Ces maux de tête ne doivent pas être traités par des doses encore plus élevées. - Des signes de réaction allergique à ce médicament, y compris des problèmes respiratoires, un gonflement du visage et du cou (oedème de Quincke), des douleurs thoraciques ont été rapportés avec l'ibuprofène. Arrêtez immédiatement d'utiliser Perdofemina et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l'hôpital le plus proche si vous remarquez l'un de ces signes. - Si vous êtes allergique à l'aspirine. L'ibuprofène peut provoquer des réactions allergiques graves chez ces patients. Les symptômes peuvent inclure : urticaire, gonflement du visage, asthme (respiration sifflante), état de choc, rougeur de la peau, rash cutanés ou formation de cloques (ampoules) avec ou sans fièvre ou érythème (rash cutané avec rougeur et formation de cloques). Si l'un de ces symptômes se produit, vous devez immédiatement arrêter le traitement et consulter un médecin ou un pharmacien. - Des réactions cutanées graves, y compris la dermatite exfoliative, l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS ou syndrome d'hypersensibilité), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées en association avec le traitement par l'ibuprofène. Arrêtez d'utiliser Perdofemina et consultez immédiatement un médecin si vous notez l'un des symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites dans la rubrique 4. - Si vous êtes atteint de graves troubles des reins ou du foie. - Si vous êtes atteint d'insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque et si vous utilisez un médicament diurétique ou présentez des symptômes de déshydratation il convient de contrôler la sécrétion urinaire et la fonction rénale. - En cas d'utilisation prolongée, il convient de surveiller particulièrement la fonction rénale. En général, l'utilisation quotidienne d'analgésiques, et en particulier l'association de différents analgésiques, peut entraîner des lésions permanentes, avec un risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique). - Il existe un risque d'insuffisance rénale chez les enfants et les adolescents déshydratés. - Si vous souhaitez débuter une grossesse. - Les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets indésirables du médicament. Lors de l'utilisation de doses élevées ou d'une utilisation à long terme d'ibuprofène chez les patients âgés, la fonction rénale doit être surveillée. - Une surveillance médicale particulière est requise lorsque Perdofemina est utilisé immédiatement après une intervention chirurgicale majeure. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose la plus faible pendant la période la plus courte possible.

Le traitement symptomatique de :

• Douleurs (telles que les douleurs menstruelles).
• Fièvre.

• Substance active (par comprimé) : 684 mg de lysinate d'ibuprofène, équivalent à 400 mg d'ibuprofène
• Excipients : povidone, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, hypromellose, hydroxypropylcellulose, dioxyde de titane (E171)

• Si vous prenez d'autres AINS (y compris des inhibiteurs de la COX-2).

• Perdofemina peut réduire l'effet anticoagulant de l'aspirine.

En association avec de l'alcool, il existe un risque augmenté de saignements gastro-intestinaux.

• Si vous avez présenté des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères gastro-duodénaux ou des perforations liées à l'utilisation de ce médicament. Ces affections ne sont pas forcément précédées de signes d'alerte et ne se limitent pas uniquement aux patients qui présentent des antécédents d'affections de ce type. Elles peuvent être mortelles. Si des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcères gastro-duodénaux apparaissent, le traitement doit être arrêté immédiatement.

• Si vous présentez ou avez présenté des troubles intestinaux (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn).

• En présence d'antécédents d'affections gastro-intestinales, en particulier chez les personnes âgées, il est indiqué de s'adresser à un médecin en cas de douleurs abdominales inhabituelles (particulièrement en cas d'hémorragie gastro-intestinale), surtout en début de traitement.

• Si vous avez une infection. Perdofemina peut masquer des signes d'infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que Perdofemina retarde la mise en place d'un traitement adéquat de l'infection, ce qui peut accroître les risques de complications. C'est ce que l'on a observé dans le cas de pneumonies d'origine bactérienne et d'infections cutanées bactériennes liées à la varicelle.

Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu'ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.

• Acide acétylsalicylique ou autres AINS et glucocorticoïdes. Ceci peut majorer le risque d'effets secondaires au niveau du tractus gastro-intestinal.
• Anticoagulants. Des données limitées indiquent une potentialisation de l'effet des anticoagulants oraux et un risque majoré d'hémorragie.

• Hypersensibilité aux substances actives, à l'un des excipients ou à d'autres AINS.
• Antécédents de bronchospasme, d'asthme, de rhinite ou d'urticaire associés à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.
• Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale associée à des traitements par, AINS antérieurs.
• Présence d'hémorragie ou d'ulcère d'hémorragie gastroduodénal récurrent.
• Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère ou insuffisance cardiaque sévère.
• Enfants âgés de moins de 12 ans.
• Patients présentant un lupus érythémateux systémique.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament. Grossesse L'utilisation de Perdofemina pendant la grossesse n'est pas recommandée. N'utilisez pas ce médicament au cours des trois derniers mois de la grossesse car cela pourrait nuire à votre bébé ou causer des problèmes à l'accouchement. Il peut provoquer des problèmes rénaux et cardiaques chez l'enfant à naître. Il pourrait influer sur votre tendance aux saignements et celle de votre bébé, et faire en sorte que le travail soit plus tardif ou plus long que prévu. Vous ne devez pas prendre ce médicament pendant les 6 premiers mois de votre grossesse, sauf en cas de nécessité absolue et sur les conseils de votre médecin. Si vous avez besoin d'un traitement pendant cette période ou pendant que vous essayez de concevoir, il convient d'utiliser la plus faible dose pendant la durée la plus courte possible. S'il est pris pendant plus de quelques jours à partir de 20 semaines de grossesse, ce médicament peut provoquer des problèmes rénaux chez l'enfant à naître pouvant entraîner un faible niveau de liquide amniotique qui entoure le bébé (oligohydramnios) ou le rétrécissement d'un vaisseau sanguin (canal artériel) dans le cœur du bébé. Si vous avez besoin de recevoir un traitement pendant plus de quelques jours, votre médecin pourra recommander une surveillance supplémentaire. Allaitement Ce médicament peut être utilisé pendant l'allaitement, s'il est pris conformément aux doses recommandées et pendant aussi peu de temps que possible. Fertilité Évitez de prendre ce médicament si vous essayez de devenir enceinte.

Prendre un comprimé avec de l'eau jusqu'à trois fois par jour, à au moins quatre heures d'intervalle. Commencer à prendre les comprimés dès les premiers signes de douleurs menstruelles. Perdofemina® est un médicament. Si la douleur ne diminue pas après trois jours ou si les symptômes s'aggravent, contacter votre médecin. Convient aux filles de plus de 12 ans.