Torphadine 10mg/ml Sol Inj 10ml

Un mL contient :

Substance active : Butorphanol 10,0 mg Équivalent à 14,58 mg de tartrate de butorphanol

Excipients : Chlorure de benzéthonium 0,10 mg

Solution limpide et incolore.

Interaction médicamenteuses et autres formes d'interactions :
Lors de l'utilisation de butorphanol en association avec certains agonistes des récepteurs α2 adrénergiques (la romifidine ou la détomidine chez le cheval, la médétomidine chez le chien et le chat), des effets synergiques surviennent, requérant une réduction de la dose de butorphanol (voir rubriques " Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration").

En raison des propriétés antitussives du butorphanol, celui-ci ne doit pas être utilisé en association avec un expectorant, car cela peut conduire à une accumulation de mucus dans les voies respiratoires.

Le butorphanol présente des propriétés antagonistes au niveau du récepteur opioïde mu (μ) qui peuvent supprimer l'effet analgésique des agonistes du récepteur opioïde mu (μ) (comme la morphine ou l'oxymorphine) chez les animaux qui ont déjà reçu ces agents.

L'utilisation concomitante d'autres dépresseurs du système nerveux central devrait potentialiser les effets du butorphanol et de tels médicaments doivent être utilisés avec vigilance. Une dose de butorphanol réduite doit être utilisée simultanément à l'administration de ces agents.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) :
Le principal signe de surdosage est la dépression respiratoire, qui peut être inversée avec de la naloxone.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Toutes les espèces cibles L'injection intramusculaire peut s'avérer douloureuse.

Une sédation peut être observée chez les animaux traités.

Chien Une dépression respiratoire et cardiaque (s'observant par une diminution de la fréquence respiratoire, l'apparition d'une bradycardie et une diminution de la pression diastolique) peut survenir (voir rubrique " Précautions particulières d'emploi ").). L'intensité de la dépression est dose-dépendante. En cas de dépression respiratoire, la naloxone peut être utilisée comme antidote. Une dépression cardiorespiratoire modérée à prononcée peut survenir si le butorphanol est administré rapidement en intraveineuse.

Chat Une dépression respiratoire peut survenir. En cas de dépression respiratoire, la naloxone peut être utilisée comme antidote. Une mydriase peut survenir. Une administration de butorphanol peut induire une excitation, de l'anxiété, une désorientation et une dysphorie.

Cheval L'effet indésirable le plus fréquent est une légère ataxie qui peut persister pendant 3 à 10 minutes. Une augmentation de l'activité motrice et une ataxie induite par le butorphanol ont duré 1 à 2 heures dans certains cas. Une agitation ainsi que des frissons et une sédation suivie par une agitation ont été observés chez certains chevaux. Une injection IV en bolus à la dose maximale indiquée sur l'étiquette (0,1 mg/kg de poids corporel) peut induire des effets locomoteurs excitateurs (comme une stimulation) chez les chevaux cliniquement normaux. Une ataxie légère à sévère peut être observée en association avec la détomidine, mais les chevaux sont peu susceptibles de tomber. Les précautions habituelles doivent être observées pour prévenir les blessures (voir rubrique "Précautions particulières d'emploi"). Une sédation légère peut se produire chez 15 % des chevaux environ à la suite d'une administration de butorphanol seul.

1. CONTRE-INDICATIONS

Toutes les espèces cibles Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère. Ne pas utiliser chez les animaux présentant des lésions cérébrales ou des lésions organiques du cerveau. Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'une maladie respiratoire obstructive, de troubles cardiaques ou de conditions spastiques.

Cheval Association butorphanol/chlorhydrate de détomidine :
Ne pas utiliser chez les chevaux présentant des troubles du rythme cardiaque ou une bradycardie préexistants. Ne pas utiliser en cas de coliques associées à une surcharge, car l'association induira une réduction de la motilité gastro-intestinale. Ne pas utiliser chez les chevaux souffrant d'emphysème en raison de l'effet dépressif potentiel sur le système respiratoire. Ne pas utiliser chez les juments gravides.

Association butorphanol/romifidine :
Ne pas utiliser au cours du dernier mois de gestation.

Chez le chien :

Comme analgésique :

• Pour le soulagement de douleurs viscérales légères à modérées.

Comme sédatif :

• Pour la sédation, si utilisé en association avec certains agonistes des récepteurs α2 adrénergiques (médétomidine).

Comme un agent de prémédication avant une anesthésie générale :

• Pour une utilisation en association avec l'acépromazine pour une analgésie et une sédation avant l'induction de l'anesthésie générale. Une diminution dose-dépendante de la dose de l'agent d'induction anesthésique (propofol ou thiopental) est également assurée.

• Pour la prémédication, administrer comme agent préanesthésique seul.

Comme anesthésique :

• Pour l'anesthésie, si utilisé en association avec la médétomidine et la kétamine.

Chez le chat :

Comme analgésique pour soulager les douleurs modérées :

• Pour une utilisation préopératoire, pour un effet analgésique pendant la chirurgie.

• Pour une analgésie postopératoire après de petites interventions chirurgicales.

Comme sédatif :

• Pour la sédation, si utilisé en association avec certains agonistes des récepteurs α2 adrénergiques (médétomidine).

Comme anesthésique :

• Pour l'anesthésie, si utilisé en association avec la médétomidine et la kétamine, convient pour de courtes procédures anesthésiantes douloureuses.

Chez le cheval :

Comme analgésique :

• Pour le soulagement des douleurs abdominales modérées à sévères associées à des coliques d'origine gastro-intestinale.

Comme sédatif :

• Pour la sédation, après l'administration de certains agonistes des récepteurs α2 adrénergiques (détomidine, romifidine).